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扩大了FDA对烟草产品的权力范围，将合成尼古丁纳入监管。这项新规定是3月15日由乔·拜登总统签署成为法律的美国议员长期支出法案的一部分。它立即生效，从3月15日起

据来自Tobacco Journal International的消息，美国食品与药品管理局（FDA）对寻求在美国销售的烟草新产品的审查工作已接近尾声。美国

（FDA）永久性关闭该研究，并建立一个理事会来监督该机构管辖范围内的所有动物研究。　　FDA局长Scott Gottlieb博士日前在一份声明中说

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）向10家生产和销售调味电子烟产品的公司发出了禁令。这些公司生产的草莓味、薄荷味电子烟属于调味电子烟产品，

据美国电子烟媒体Vaping360报道，美国FDA今天宣布已拒绝了来自三个小型电子烟油制造商的55,000份上市前烟草申请（PMTA）。这消除了最初在去年9

美国FDA烟草产品中心于2月14日就未经授权销售的产品向Sigelei Vape发出警告信。这封信似乎是自 2021 年 9 月 9 日以来向中国制造商发出的第一个警告，当时 CTP

尽管美国的PMTA虽然一直都存在着争议，但程序一直都在按部就班的进行着，FDA也数次对未申请PMTA却依然在美国市场销售的经销商下达了警告函，并会持续

　　据美国侨报网报道，食品和药物管理局(FDA)代理局长沙普利斯25日表示，该机构预计在未来几周内，敲定有关调味电子烟和电子烟吸食装置的政策

　　烟草在线据CSNews Online报道编译　　在公布其新的烟草监管方法一年后，美国食品与药物管理局（FDA）详细介绍了在尼古丁方面取得的进展

近日，美国食品和药物管理局（FDA）首次向未经授权、非法销售合成尼古丁产品的制造商发出警告信。今年3月，美国总统拜登签署了一项开支法案

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