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烟草行业2019年第51周综述
查了22世纪集团于2018年12月提交的上市前烟草产品申请(
PMTA
)后,FDA得出结论:“月光”和“月光薄荷”卷烟的营销“适合保护公众健康”。据美国
烟草行业2019年第49周综述
;FDA)已经对雷诺兹美国公司(RAI)最近提交的Vuse蒸汽电子烟产品上市前烟草产品申请(
PMTA
)进行了实质性的科学审查。雷诺兹
烟草行业2019年第42周综述
(
PMTA
)指南》,以使其产品继续在市场上销售,2020年5月为最后期限。雷诺兹表示,该公司已向美国卫生监管机构提供了超过15万页
烟草行业2019年第24周综述
局(FDA)日前最终确定其指导制造商提交新型烟草产品申请的指南,全称为《烟草产品上市前申请(
PMTA
)指南》,产品范围涵盖电子
2021年世界控烟履约进展报告
,较上年增加3个国家。2021年,美国食品药品监督管理局(FDA)公布首个通过上市准入申请(
PMTA
)的电子烟产品
世界经济复苏,透析2021年国际烟草巨头竞争局势新变化
英美烟草旗下Vuse品牌电子烟的一款电子加热设备和两款烟草口味的封闭式可替换烟弹上市销售,这是自FDA实施烟草产品上市准入申请(
PMTA
)以来,
2021年世界烟草发展报告(中)
Vuse品牌电子烟的一款电子加热设备和两款烟草口味的封闭式可替换烟弹上市销售,这是自FDA实施烟草产品上市准入申请(
PMTA
)以来,首次批准电子
IQOS被裁定禁入美国市场,下一个会是中国企业吗?
开始回溯。(1)2020年5月1日 / 美国 / IQOS通过
PMTA
2020年5月,PMI(菲莫国际)耗费数千万美元成本的
PMTA
申请得到了FDA的通过
2022年世界烟草发展报告(中)
;菲莫国际为此向奥驰亚集团支付27亿美元解约金。菲莫国际正积极准备在美国制造IQOS,向FDA提交包括2023年下半年ILUMA上市申请(
PMTA
)在内的重要
便携、即弃、调味: 尼古丁袋是否能复刻一次性电子烟的发家之路?
PMTA
营销授权令;在欧洲,由于尼古丁袋不含烟草,突破了欧盟原有烟草TPD的限制,在欧盟大部分成员国家尚处于灰色地带,实质则几乎
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