烟草在线据《烟业通讯》报道编译　　据《星期日时报》的报道说，电子卷烟使用者们呼吁欧盟放弃以欧洲委员会提议的方式对电子卷烟产品进行管理的计划。

　　欧洲委员会建议的《烟草产品指令》修改版之一，是对没有被批准为医药产品的电子卷烟的尼古丁含量实施限制。

　　要批准电子卷烟作为医药产品，就需要电子卷烟产品的所有者对电子卷烟产品进行漫长而昂贵的临床试验。

　　一个原来吸烟，但现在是电子卷烟使用者的网上群体向欧洲议会的议员请愿，寻求获得支持。

　　这个群体希望电子卷烟业能够与吸用烟及烟草业区别开来。

　　《泰晤士报》引用爱尔兰克莱尔郡的电子卷烟使用者Shane Dowling的话说：“我们一直在研究欧盟烟草指令提案，并且给卫生与安全局反馈信息。”

　　“我们认为电子卷烟是一种更安全的替代卷烟的产品。我们担心欧盟的立法会减少这些产品中的尼古丁含量，如果这样的话，这种产品就可能不会这么好了。”

　　这项计划于2014年开始生效的指令，将在爱尔兰于今年上半年担任欧盟轮值主席时讨论。

　　卫生部说，爱尔兰打算利用担任欧洲委员会主席一职的时候，力求制定减少吸烟流行，尤其是青年人当中的吸烟流行的措施。