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近日发表在《烟草科技》2016年第6期上的“基于CRISPR/Cas9技术的烟草NtDXR基因敲除及功能分析”研究揭示，NtDXR基因在烟草叶绿素等色素合成中起重要作用，NtDXR基因敲除后发现有碱基插入、缺失与置换，部分T0代转基因阳性植株呈现白化表型，推测NtDXR基因突变能阻断烟草质体色素合成。
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口含烟中重金属组分向唾液转移模拟测定方法研究取得重要进展，通过建立口含烟中6种重金属（Cd、Pb、Cr、Ni、As和Se）向唾液转移的模拟测定方法，绘制6种重金属元素标准曲线，检测发现，重金属转移率在43%以下。该成果发表在《湖南农业大学学报》（自然科学版）2016年第3期上。
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发表在《中国烟草学报》2016年第2期上的“基于关联分析发掘烟草高钾优异等位变异”一文称，该研究获得5个高钾优异等位变异，利用这些变异可对烟草种质进行定性筛选，促进资源利用和品种选育。
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高温（>28℃）可引起含N基因的免疫寄主对TMV抗性丧失，导致TMV系统侵染。
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野火病是烟草上的主要叶斑类病害，大部分病原菌的毒素、细胞壁降解酶等致病因子为分泌蛋白，信号肽在分泌蛋白跨膜、转运及识别植物受体蛋白过程中起着非常重要的作用。
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黑胫病是烟草主要病害之一，但目前仍以化学防治为主，防效好但影响烟叶品质安全性，为此，科学家们正在积极寻找“以菌治菌”的生物防治新途径。发表在2016年第2期《烟草科技》上的“青霉菌QMYCS-2菌株的分离鉴定及其对烟草黑胫病的防治作用”一文称，青霉菌QMYCS-2菌株能有效抑制烟草黑胫病菌，其发酵液对烟草黑胫病的防效与甲霜灵锰锌相当。
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2015年12月28日刊出的《中国烟草学报》2015年第6期刊载的“基于三维坐标数据的烟草植株叶曲线拟合研究”一文称，根据叶尖状态，采用抛物线方程、或抛物线与椭圆组合分段拟合法，可准确描述烟草叶曲线的形态特征。
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烟草发生早花，过早从营养生长转入生殖生长，烟株长势弱、叶数少，叶片窄小、产量和质量降低。有研究表明，与开花时间相关的基因NtSOC1和NtFUL过表达会引起烟草提早开花，烟草中PtGT1基因过表达会导致早花。6月28日刊发的《中国烟草学报》2015年第3期上刊载的论文“利用基因芯片筛选烤烟早花基因初探”，用Agilent烟草全基因组表达谱芯片检测了烟草早花及抗早花品系花芽形成过程中成千上万个基因的表达情况，从中筛选出了13个与花芽分化可能有主要关系的基因，并分析揭示了早花品种和抗旱花品种在花芽形成过程中这些基因的表达差异，为进一步研究烟草抗早花机理及培育抗早花新品种提供了重要参考。
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湖南省蔬菜研究所吴艺飞，用云烟87品种突变巨型株的休眠芽，对打破休眠促使萌芽、愈伤组织诱导、丛生芽增殖和生根培养进行研究，结果发现，MS+2.0mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA是打破休眠促使其萌芽的最佳培养基配方；诱导产生愈伤组织效果最佳的培养基配方为MS+3.0mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA；丛生芽增殖效果最佳的培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA；MS+0.6mg/L NAA对根系的生长最为有利。
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烟草在线云南烟叶信息网报道 大量研究表明，AREB/ABF转录因子在提高植物抗渗透胁迫能力、增强植物对逆境的适应性等方面具有重要作用。烟草作为功能基因组学研究的重要模式植物，具有易培养、自花授粉、易遗传转化、表型明显等优点，是基因功能研究的理想材料，而目前有关烟草ABF转录因子的研究尚为空白。
为获得烟草AREB/ABF（ABA响应元件结合蛋白/ABRE结合因子）家族转录因子基因序列，进一步提高烟草的抗渗透胁迫能力，中国烟草总公司重大专项“烟草基因组编辑技术的建立与应用”［110201301011A（JY-11A）］课题组重庆大学生命科学学院等，通过同源比对和RT-PCR技术，从烟草品种红花大金元中克隆到烟草AREB/ABF家族转录因子NtABF1（Gen
